ضبط جودة اجهزة الاشعة: اختبارات التصوير الشعاعي والفلوروسكوبي

اختبارات القبول والحالة والثبات

تتحقق اختبارات القبول من أن النظام المسلم يطابق مواصفات الشراء ومتطلبات السلامة قبل الاستخدام السريري، وتسجل القيم الأساسية مثل الجرعة لكل تعريض عند تقنيات محددة وصور مرجعية، لتكون نقاط مقارنة لاحقة. ويجريها عادة فيزيائي طبي مؤهل أو مهندس معتمد بحضور المورد.

ثم تكرر فحوص الثبات مجموعة مختصرة من القياسات على فترات محددة لكشف الانحراف، وتعاد اختبارات الحالة بعد الإصلاحات الكبرى كاستبدال الأنبوب أو الكاشف. وتصف سلسلة IEC 61223 طرق اختبارات القبول والثبات للتصوير التشخيصي، ويحدد المعيار العام للسلامة IEC 60601-1 مع المعايير الخاصة متطلبات المنتج.

الاختبارات الأساسية للتصوير الشعاعي والمولد

الاختبارات الأساسية للمولد والأنبوب هي دقة kVp ودقة زمن التعريض وتكرارية الخرج وخطيته مع mAs وطبقة نصف التوهين HVL للتأكد من كفاية الترشيح. وتثبت معا أن ما تعرضه الوحدة هو ما يتلقاه المريض وأن النتائج متسقة من تعريض لآخر.

ثم تفحص الهندسة والتحكم الآلي بالتعريض AEC: دقة المجمّع وتطابق حقل الضوء مع حقل الأشعة ومحاذاة الحزمة المركزية مع المستقبل واستجابة AEC عند قيم kV وسماكات واختيارات غرف مختلفة، لأن أخطاءه تسبب الزيادة في الجرعة والصور المعادة. ويشرح دليل مولد الاشعة السينية المعاملات وراء هذه الاختبارات.

وخذ حدود القبول لكل معامل من المعايير ومتطلبات الجهة الرقابية ووثائق الشركة المصنعة، لا من جداول عامة، فهي تختلف باختلاف نوع الجهاز.

• دقة kVp وتكراريتها
• زمن التعريض وخطية الخرج مع mAs
• طبقة نصف التوهين والترشيح الكلي
• المجمّع ومحاذاة الحزمة مع المستقبل
• معايرة AEC وثباته

ضبط جودة التصوير الرقمي: الكاشف والشاشة

يضيف التصوير الرقمي فحوصا لم تكن موجودة في الأفلام، منها استجابة الكاشف ومعايرة مؤشر التعرض وتجانس صورة الحقل المسطح والضجيج المظلم والعيوب مثل البكسلات الميتة والخطوط والدقة المكانية وتفاصيل التباين المنخفض وظروف المشاهدة وأداء شاشات القراءة. وتتبع معايرات الكسب والإزاحة جدول المصنع، وراجع معايرة الكاشف المسطح.

ومن المهم أيضا تحليل الصور المرفوضة، فتصنيف الإعادات بحسب السبب يكشف إن كانت الوضعية أو إعدادات التعريض أو أعطال الجهاز وراء الجرعة الزائدة. وتلخص ذلك مقالة افضل الممارسات في التصوير الشعاعي الرقمي.

ضبط جودة نظام الفلوروسكوبي

يركز ضبط الجودة في الفلوروسكوبي على جرعة المريض والعاملين وعلى جودة الصورة. وتشمل الاختبارات المعتادة معدل جرعة الدخول في الأوضاع التشغيلية الرئيسية وأداء التحكم الآلي بالسطوع أو بمعدل الجرعة وجودة الصورة بأجسام الاختبار والدقة المكانية ودقة حجم الحقل ومؤشرات الجرعة (مثل DAP والكيرما الهوائية) وحفظ آخر صورة والأوضاع النبضية. ويتوقع وجود سجلات لمعايرة مقياس ناتج الجرعة في المساحة.

ولأن جرعة الفلوروسكوبي قد تكون عالية، ينبغي ربط النتائج بأعمال تحسين الجرعة في المنشأة بما فيها المستويات المرجعية. وتتناول مقالة تقليل جرعة الاشعاع في الفلوروسكوبي الممارسات التشغيلية المهمة.

تنظيم ضبط الجودة في الامارات

على المنشآت في الإمارات التأكد من المتطلبات الحالية للوقاية من الإشعاع والترخيص لدى الهيئة الاتحادية للرقابة النووية (FANR) والجهة الصحية (MOHAP أو DHA أو DOH)، ومنها من يحق له إجراء الاختبارات وبأي تكرار وأي سجلات تحفظ. ولا يصح افتراض تطابق المتطلبات بين الإمارات.

ويحدد البرنامج العملي مسؤولا ويضع جدولا للفحوص ويحفظ النتائج كاتجاهات ويربطها بالصيانة الوقائية كما في خدمات الصيانة لدينا. ولتخطيط اختبارات القبول لتركيب جديد اطلبوا استشارة من فريق التصوير في Beckfinity.

ويفضل أن تكون الوثائق بسيطة وقابلة للتدقيق: سجل بالأجهزة وتاريخ كل اختبار ونتيجته والحدود المعتمدة والإجراءات التصحيحية واسم المسؤول الموقع، فهذا ما يطلبه المدققون أولا عادة.